Bedriuw nijs
-
Hitec Medical FDA training -FDA's definysje fan medyske apparaten - Diel 2
FDA's kontrôle oer ferskate kategoryen medyske apparaten Labeleasken "It registrearjen fan in fabryk foar in apparaat of it krijen fan in registraasjenûmer betsjut net needsaaklikerwize formele goedkarring fan it fabryk of har produkten.Elke beskriuwing dy't de yndruk makket dat registraasje ...Lês mear -
Hitec Medical FDA training -FDA's definysje fan medyske apparaten
Hitec Medical FDA training -FDA's definysje fan medyske apparaten FDA's definysje fan medyske apparaten Medyske apparaten ferwize nei ynstruminten, apparaten, ark, masines, ynstruminten, ynfoegbuizen, in vitro-reagenzjes, of oare relatearre items dy't foldogge oan de folgjende betingsten, ynklusyf co. .Lês mear -
Hitec Medical FDA training - Yntroduksje ta FDA regeljouwing
Hitec Medical FDA training - Ynlieding ta FDA regeljouwing Code of Federal Regulations (CFR) CFR is de yntegraasje fan algemiene en permaninte regels publisearre en publisearre troch federale oerheidsynstânsjes en ôfdielingen yn it Federal Register, mei universele tapasberens en juridyske effekt ...Lês mear -
2024 Arabyske sûnens
Wolkom om Hitec Medical te besykjen yn Hall 8 G38, 2024 Dubai Arab Health.Hitec is in profesjonele fabrikant fan produkten foar respiratory, anaesthesia, urology en infusionterapy.Hitec is ISO13485 registrearre, US FDA listed, en sil gau MDR CE sertifisearre wurde.Hoopje fan herte dat Hitec Medical ien sil wêze ...Lês mear -
Hitec Medical MDR training - Technyske dokumintaasje easken ûnder MDR (diel 2)
Hitec Medical MDR training - Technyske dokumintaasje easken ûnder MDR (Diel 2) Klinyske evaluaasje easken ûnder MDR Klinyske evaluaasje: Klinyske evaluaasje is it sammeljen, evaluearjen en analysearjen fan klinyske gegevens troch in trochgeande en proaktive oanpak, mei gebrûk fan suf ...Lês mear -
Hitec Medical MDR training - Technyske dokumintaasje easken ûnder MDR (diel 2)
Hitec Medical MDR training - Technyske dokumintaasje easken ûnder MDR (Diel 2) Klinyske evaluaasje easken ûnder MDR Klinyske evaluaasje: Klinyske evaluaasje is it sammeljen, evaluearjen en analysearjen fan klinyske gegevens troch in trochgeande en proaktive oanpak, gebrûk ...Lês mear -
Hitec Medical MDR training - Produktklassifikaasje ûnder MDR (diel 1)
Produktklassifikaasje ûnder MDR Op grûn fan it bedoelde gebrûk fan it produkt is it ferdield yn fjouwer risikonivo's: I, IIa, IIb, III (Klasse I kin ûnderferdield wurde yn Is, Im, Ir, neffens werklike omstannichheden; dizze trije kategoryen ek easkje sertifisearring fan tredden foardat jo in CE-sertifikaasje krije ...Lês mear -
Hitec Medical MDR-training -Definysje fan MDR-betingsten (diel 2)
Hitec Medical MDR-training -Definysje fan MDR-betingsten （Diel 2） Bedoeld gebrûk.Label Printe tekst of grafyske ynformaasje dy't ferskynt op ...Lês mear -
Hitec Medical MDR training -Definysje fan MDR Terms
Hitec Medical MDR-training - Definysje fan MDR-betingsten Medysk apparaat It ferwiist nei elk ynstrumint, apparatuer, apparaat, software, ymplant, reagens, materiaal of oar item dat allinich of yn kombinaasje wurdt brûkt troch in fabrikant foar ien of mear spesifike medyske doelen yn 'e minske lichem: diagnoaze, ...Lês mear -
Hitec Medyske training oer MDR-regeling
Hitec Medical training oer MDR regeljouwing Dizze wike hawwe wy in training hâlden oer MDR regeljouwing.Hitec Medical sil oanfreegje foar MDR CE-sertifikaat en skatting om it takom maaie te krijen.Wy learden oer it ûntwikkelingsproses fan MDR-regeljouwing.Op 5 maaie 2017 hat it Offisjele Journal fan de Europeeske Uny ...Lês mear -
2023 MEDICA DUITSLAND
Beste freonen, wolkom by Hitec Medical stand by MEDICA, DUITSLAND fan 13 oant 16 novimber yn 2023.Lês mear -
2023 CMEF SHENZHEN Booth Hall 11 S02
2023 CMEF SHENZHEN Booth Hall 11 S02 Wy namen diel oan 'e 2023 CMEF yn Shenzhen tidens 28 oant 31 oktober.Der kamen dizze fjouwer dagen in protte minsken nei ús stand.Wy sieten en hiene face-to-face petearen mei ús partners dy't al mei ús wurken oan ús djippere co...Lês mear